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沈桂芳：女，生于1932年2月，浙江杭州人。1950—1952年，在浙江大学生物系学习，后去前苏联学习；1957年6月毕业于莫斯科季米里亚捷夫农学院动物营养专业；1957—1959年，在杭州大学任生物化学教研室副主任、主任、生物系副主任、副教授、教授；1983—1989年，任浙江省委常委、组织部长兼杭州大学生物系教授；1989年至今在中国农业科学院工作，原任农科院党组书记、第一副院长；现任中国高科技产业化研究会常务副理事长和中国农学会高新技术农业应用专业委员会主任委员。曾为第十三届中国共产党代表大会党代表；第七届全国人大代表；第六届全国妇女代表大会特邀代表；第八、九届全国政协委员。先后发表101篇论文，主译和编写了6本著作；培养研究生28名。
主要从事叶绿体的分子生物学及遗传工程研究，其主要研究成果与贡献有以下几方面：
1、建立水稻叶绿体DNA（cp-DNA）基因文库，构建物理图谱，并进行基因定位及核苷酸序列分析。首次突破了分离纯化水稻叶绿体的难关，建立了得率高，纯度好，省时省钱的分离纯化方法，在此基础上构建了水稻叶绿体基因文库，并建立了6种限制酶的精细物理图谱。
2、对烟草叶绿体DNA的结构，物理图谱，品种间DNA结构变化进行研究，取得了显著成果。
3、从水稻基因文库中分离出4—CL基因，构建该基因物理图谱，测定其序列并确定了它的某些结构特征。
4、叶绿体基因组同源性比较和外源基因导入烟草叶绿体基因组的研究。
研究发现：叶绿体基因组具高度保守性，不同植物叶绿体基因同源性很高，将棉花ndhB基因与S7蛋白基因分别与烟草、水稻相应基因比较，其同源性均在85%以上。此外，还成功地将Bt毒蛋白基因导入烟草叶绿体基因组并培养成株。
5、植物中叶绿体生物固氮研究
目前已构建成含有目的基因nifH、nifM，选择标记基因盒和叶绿体同源片段的转化载体，用基因枪法导入烟草叶绿体基因组中并培养成株，进行了分子检测和后代分析；同时也把NifH基因导入衣藻叶绿体基因组中并得到了表达。
6、转基因植物生产药用蛋白的研究
口蹄疫病毒VP1抗原基因在烟草叶绿体中的表达量占可溶性总蛋白量的2%—3%，明显高于已报道的VP1蛋白在植物细胞核中的表达水平（＜0.1%TSP），并表现出一定生物活性。
另外，将口蹄疫病毒VP1基因和强黏膜免疫佐剂霍乱毒素B亚基（CTB）基因融合，并将融合基因在衣藻叶绿体中表达，表达量占可溶性总蛋白的3—4%，且表现出一定的生物活性，表达量高于植物细胞核表达外源蛋白的水平。以上口蹄疫病毒VP1基因导入烟草和衣藻已获得国家保密专利。（专利号为：03146354.1和03146483.1）
将猪瘟病毒E2基因转入烟草和衣藻中，获得了高效表达，经过饲喂小鼠实验证明转基因植株中表达的猪瘟病毒E2基因能够引起免疫反应；并将口蹄疫病毒VP1基因和强黏膜免疫佐剂霍乱毒素B亚基（CTB）融合基因CTBVP1基因以及猪瘟病毒E2基因分别转化牧草，目前已经获得了转基因百脉根，希望通过转化牧草，获得能够使家畜直接食用的转基因牧草，获得免疫的廉价的新型口服疫苗。
将丙肝病毒HCV
CE1（1.2kb）和甲肝病毒HAVVP3P1(0.8kb)二个抗原基因片段，构建了融合基因VP3P1—CE的衣藻叶绿体表达载体，用基因枪法导入，获得了转基因衣藻，成功地表达了具双价抗原性的重组融合蛋白，表达量占可溶性蛋白的5.3%，显示了衣藻叶绿体表达体系的广阔应用前景。
7、建立了烟草、衣藻、水稻、牧草叶绿体基因组转化体系
目前已经把Bt基因、nif基因、gfp基因、Bar基因和甲肝、丙肝HCV抗原融合基因、口蹄疫病毒基因等导入烟草、衣藻叶绿体中，并获得稳定表达。 |
